MESSAGGIO IMPORTANTE

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Le organizzazioni farmaceutiche verso il nuovo regolamento europeo
22-02-2013 | Sala Nassirya - Palazzo Madama - Piazza Madama 11 - Roma - ore 10.50 - 12.30

 

Gli impatti che il nuovo regolamento europeo avrà sulla operatività delle organizzazioni, con particolare riferimento agli articoli 5, 23 e 30.

La futura approvazione del nuovo “Regolamento europeo concernente la tutela delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali e la libera circolazione dei dati” introduce sostanziali elementi di innovazione rispetto alla direttiva 95/46CE, oltre a riprendere e rafforzare i principi fondamentali a tutela del trattamento stesso.

L’applicazione di queste novità alla realtà farmaceutica in merito alla gestione degli archivi medici (applicabili sia a database aziendali creati e aggiornati dagli ISF che a database forniti da soggetti terzi) pone in capo ai Responsabili l’ obbligo di adottare nonché dimostrare tutte le misure previste per un trattamento dei dati in conformità sia in merito alla sicurezza che alla qualità del dato stesso.

Inoltre per migliorare la trasparenza ed il rispetto del Regolamento viene incoraggiata l’istituzione di meccanismi di certificazione, sigilli e marchi di protezione dei dati che consentono agli interessati di valutare il livello di protezione dei propri dati fornito da chi ne effettua il trattamento.